本草
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竹柏根

《中华本草》

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资料导览

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我们把这味药的现有资料按内容分组,原书没写的地方不会补写。分组只是为了好找,不代表哪一项更重要,也不是给个人的诊疗结论。

性味
淡;涩;性平
功效与使用

功效、用法与风险

集中呈现当前资料中的功能主治、用法用量、注意与禁忌及毒性相关记载,便于查阅与对照。

功能主治

祛风除湿。主风湿痹痛

用法用量(历史资料)

外用:适量,捣敷。

认识药材

来源、形态与鉴别

用基原、形态和性状确认“它是谁”,避免只凭名称或单张图片判断药材。

药材基原

药材基源:为罗汉松科植物竹柏的根或树皮。拉丁植物动物矿物名:Podocarpus nagi(Thunb.)Zoll.et Mor.ex Zoll.采收和储藏:全年或秋季采挖根部或剥取树皮,除净泥土、杂质,切段晒干。

原形态 / 显微特征

常绿乔木,高达20m。树皮近光滑,红褐色或暗紫红色,成小块薄片脱落;枝开展,树干广圆锥形。叶交互对生或近对生,排成2列,厚革质,长卵形或椭圆状披针形,长3.5-9cm,宽1.5-2.8cm,无中脉而有多数并列细脉,上面深绿色,有光泽,下面浅绿色,先端渐窄,基部楔形,向下窄成柄状。雌雄异株;雄球花穗状,常分枝,单生叶腋,长1.8-2.5cm,梗较粗短;雌球花单生叶腋,稀成对腋生,基部有数枚苞片。种子球形,直径1.2-1.5cm,成熟时假种皮暗紫色,有白粉,梗长7-13cm,上有苞片脱落的痕迹,骨质外种皮黄褐色,先端圆,基部尖,其上密被细小的凹点,内种皮膜质。花期3-4月,种于10月成熟。

生境分布

生态环境:散生于低海拔常绿阔叶林中。资源分布:分布于浙江、江西、福建、台湾、湖南、广东、广西、四川等地。

研究资料

成分、药理与测定

这里集中放实验和质量研究资料,与古书里的功效记载分开,避免混在一起。

化学成分(历史资料)

根皮含16-羟基罗汉松内酯(16-hydroxy-podolide),2,3-二氢-16-羟基罗汉松内酯(2,3-dihydro-16-hydrox-ypodolide),2β,3β-环氧罗汉松内酯(2β,3β-epoxypodolide),2,3-二氢罗汉松内酯(2,3-dihvdropodolide),2,3-去氢-16-羟基竹柏内酯(2,3-dehydro-l6-hydroxynagilactone)F, 竹柏内酯(nagilac-tone)I,16-羟基竹柏内酯(16-hydroxynagilactone) E,2α-羟基竹柏内酯(2α-hydroxyagilactone)F,竹帕内酯(nagilactone)E,l-去氧-2, 3-去氢竹柏内酯(1-deoxy-2,3-dehydronagilactone)A,1-去氧竹柏内酯(1-deoxynagilactone) A,2,3-去氢竹柏内酯(2,3-de-hydronagilactone)A,19-羟基陶塔酚(19-hydroxytotarol),陶塔二酚(totaradiol),4β-羧基-19-去甲陶塔酚(4β-carboxy-19-norto-tarol),陶塔酚(totarol),柳杉酚(sugiol)。茎皮含竹柏内酯C、D、I、J,16-羟基竹柏内酯E。 种子含竹柏内酯 A、B,15-甲氧碳基竹柏内酯(15-methoxy-carbonylnagilctone)D,l-去氧-2α-羟基竹柏内酯(1-deoxy-2α-hy-droxynagilactone)A,表塞氏罗汉松素(episellowin),竹柏内酯甙B(即竹柏内酯A-1-β-D-葡萄糖甙)(nagilactcoide B),金松双黄酮(sciadopitysin),穗花杉双黄酮-4',4",7,7"-四甲醚(a-mentoflavone-4',4",7,7"-tetramethylether),乙基-β-D-吡喃葡萄糖甙(ethyl-β-D-pyranoglucoside),竹柏内酯C,3β-羟基竹柏内酯(3β-hydroxynagilactone)A,15-羟基竹柏内酯(15-hydroxynagi-lactone)D,竹柏内酯甙A,1-去氧-2β,3β-环氧竹柏内酯A(1-deoxy-2β,3β-epoxynagilactone A),1-去氧-2α-羟基竹柏内酯A(1-deoxy-2α-hydroxynagilactone A),柳杉酚,β-谷甾醇(β-sitosterol)及蔗糖(sucrose)等。

药理作用(历史资料)

从竹柏根皮中分离出的化合物2α-羟基竹柏内酯F在12种微生物试验中,只抑制了啤酒糖酵母菌的生长,其MIC(最低抑菌浓度)为800μg/ml。从竹柏种子分离得到的竹柏内酯A、1-脱氧-2β,3β-环氧竹柏内酯A、1-脱氧-2α-羟基竹柏内酯A、竹柏内酯苷A等成分,前三种化合物在10μg/ml时对白血病细胞P388的抑制率分别为73%,88.5%及97.4%;竹柏内酯苷A却无作用。生物试验研究结果表明,二萜双内酯化合物的羟基被酰化或苷化后即失活,提示羟基是构成活性的重要部分,14-C的构象与活性有关,A环环氧开环并导入卤素原子无助提高抗肿瘤活性。

出处与理解

资料原文与历代论述

看原文摘录、出处和历代医家的说法,不只看一句总结。

资料摘录

《中华本草》

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