清热解毒，凉血消斑。用于温病发热，发斑发疹，肺热喘咳，喉痹，痄腮，丹毒，痈肿。
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1 图
本草
Liǎo Dà Qīnɡ Yè · 正在阅读第 1 份资料
蓼大青叶2条来源
《中国药典》
本草形色
资料图片
图片用于辅助查阅；请结合资料原文、基原和性状信息辨识。
按原书资料查看
我们把这味药的现有资料按内容分组，原书没写的地方不会补写。分组只是为了好找，不代表哪一项更重要，也不是给个人的诊疗结论。
- 英文名
- FOLIUM POLYGONI TINCTORII
- 性味
- 苦，寒。
- 归经
- 归心、胃经。
功效、用法与风险
集中呈现当前资料中的功能主治、用法用量、注意与禁忌及毒性相关记载，便于查阅与对照。
功能主治
用法用量（历史资料）
9～15g。外用鲜品适量，捣烂敷患处。
来源、形态与鉴别
用基原、形态和性状确认“它是谁”，避免只凭名称或单张图片判断药材。
药材基原
本品为蓼科植物蓼蓝 Polygonum tinctorium Ait.的干燥叶。夏、秋二季枝叶茂盛时采收两次，除去茎枝及杂质，干燥。
药材性状
本品多皱缩、破碎，完整者展平后呈椭圆形，长3～8cm，宽2～5cm。蓝绿色或黑蓝色，先端钝，基部渐狭，全缘。叶脉浅黄棕色，于下表面略突起。叶柄扁平，偶带膜质托叶鞘。质脆。气微，味微涩而稍苦。
鉴别
（1） 本品叶的表面观：表皮细胞多角形，垂周壁平直或微波状弯曲；气孔平轴式，少数不等式。腺毛头部4～8细胞；柄2 个细胞并列，亦有多细胞构成多列的。非腺毛多列性，壁木化增厚，常见于叶片边缘及主脉处。叶肉组织含多量蓝色至蓝黑色色素颗粒。草酸钙簇晶多见，直径12～80μm 。 （2） 取项下氯仿溶液10ml，浓缩至约1ml ，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品，加氯仿制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－氯仿－丙酮（5:4:1） 为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。
炮制、制法与保存
了解药材从采收到使用前的处理方式；不同年代与资料来源的标准可能并不相同。
贮藏
置通风干燥处。
成分、药理与测定
这里集中放实验和质量研究资料，与古书里的功效记载分开，避免混在一起。
含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水（6:4） 为流动相，检测波长604nm 。理论板数按靛蓝峰计算应不低于1800。 对照品溶液的制备 取靛蓝对照品2.5mg ，精密称定，置250ml 量瓶中，加 2％水合氯醛的氯仿溶液（取水合氯醛，置硅胶干燥器中放置24小时，称取2.0g，加氯仿至 100ml，放置，出现浑浊，以无水硫酸钠脱水，滤过，即得。）约200ml,超声处理（功率250W，频率33kHz）1.5 小时，取出，放冷至室温，加2％ 水合氯醛的氯仿溶液至刻度，摇匀，即得（每1ml 中含靛蓝10μg ）。 供试品溶液的制备 取本品细粉约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加2％ 水合氯醛的氯仿溶液约20ml，超声处理（功率250W，频率33kHz ）1.5 小时，取出，放冷，加2％水合氯醛的氯仿溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各4～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含靛蓝（C16H10N2O2）不得少于0.50％。
资料原文与历代论述
看原文摘录、出处和历代医家的说法，不只看一句总结。
资料摘录
《中国药典》
学完后小结
第二种学习方式读完这一味，再用自己的话留下理解
不用重复抄资料。写下你真正理解了什么、仍然疑惑什么，或以后最想记住什么。
“加入复习”会自动把这份小结作为答案，以后回顾时再问你一次。